Your browser doesn't support javascript.
loading
Development and in vitro evaluation of solid dispersions as strategy to improve albendazole biopharmaceutical behavior.
Simonazzi, Analía; Cid, Alicia Graciela; Paredes, Alejandro Javier; Schofs, Laureano; Gonzo, Elio Emilio; Palma, Santiago Daniel; Bermúdez, José María.
Afiliação
  • Simonazzi A; Instituto de Investigaciones para la Industria Química, Universidad Nacional de Salta - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Av. Bolivia 5150, Salta 4400, Argentina.
  • Cid AG; Instituto de Investigaciones para la Industria Química, Universidad Nacional de Salta - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Av. Bolivia 5150, Salta 4400, Argentina.
  • Paredes AJ; Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica, Universidad Nacional de Córdoba - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Haya de la Torre y Medina Allende, Ciudad Universitaria, Córdoba 5000, Argentina.
  • Schofs L; Centro de Investigación Veterinaria Tandil, Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Campus Universitario, Tandil, Buenos Aires B7000GHG, Argentina.
  • Gonzo EE; Instituto de Investigaciones para la Industria Química, Universidad Nacional de Salta - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Av. Bolivia 5150, Salta 4400, Argentina.
  • Palma SD; Unidad de Investigación y Desarrollo en Tecnología Farmacéutica, Universidad Nacional de Córdoba - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Haya de la Torre y Medina Allende, Ciudad Universitaria, Córdoba 5000, Argentina.
  • Bermúdez JM; Instituto de Investigaciones para la Industria Química, Universidad Nacional de Salta - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Av. Bolivia 5150, Salta 4400, Argentina.
Ther Deliv ; 9(9): 623-638, 2018 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30189808
AIM: Solid dispersions using Poloxamer 407 as carrier were developed to improve albendazole (ABZ) solubility and dissolution profiles. METHODS: ABZ/poloxamer solid dispersions were prepared, and dissolution profiles were mathematically modeled and compared with physical mixtures, pharmaceutical ABZ and a commercial formulation. RESULTS: Poloxamer 407 increased exponentially ABZ solubility, in about 400% when 95% w/w of polymer compared with its absence. Solid dispersions initial dissolution rate was three to 20-fold higher than physical mixtures, the drug and the commercial formulation. All the solid dispersions required less than 2.2 min to reach an 80% of ABZ dissolution, while the commercial formulation needed around 40 min. CONCLUSION: Solid dispersions improved ABZ solubility and dissolution rate, which could result in a faster absorption and an increased bioavailability.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Portadores de Fármacos / Albendazol / Poloxâmero / Liberação Controlada de Fármacos Idioma: En Revista: Ther Deliv Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Reino Unido
Texto completo
Adicionar na Minha BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Portadores de Fármacos / Albendazol / Poloxâmero / Liberação Controlada de Fármacos Idioma: En Revista: Ther Deliv Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Reino Unido