Homozygous and Heterozygous Nuclear Lamin A p.R582C Mutation: Different Lipodystrophic Phenotypes in the Same Kindred.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 9: 458, 2018.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30177912
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Front Endocrinol (Lausanne)
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Suíça