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Femoral-facial syndrome: A review of the literature and 14 additional patients including a monozygotic discordant twin pair.
Lacarrubba-Flores, Maria Dora Jazmin; Carvalho, Daniel Rocha; Ribeiro, Erlane Marques; Moreno, Carolina Araujo; Esposito, Ana Carolina; Marson, Fernando Augusto Lima; Loureiro, Thereza; Cavalcanti, Denise Pontes.
Afiliação
  • Lacarrubba-Flores MDJ; Skeletal Dysplasia Group, Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas [Unicamp], Campinas, São Paulo, Brazil.
  • Carvalho DR; Perinatal Genetic Program, Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas [Unicamp], Campinas, São Paulo, Brazil.
  • Ribeiro EM; Genetic Unit, SARAH Network of Rehabilitation Hospital, Federal District, Brasilia, Brazil.
  • Moreno CA; Department of Pediatrics, Children's Hospital Albert Sabin, Fortaleza, Ceará, Brazil.
  • Esposito AC; Skeletal Dysplasia Group, Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas [Unicamp], Campinas, São Paulo, Brazil.
  • Marson FAL; Perinatal Genetic Program, Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas [Unicamp], Campinas, São Paulo, Brazil.
  • Loureiro T; Pediatric Division, Hospital Municipal Nossa Senhora do Loreto, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Cavalcanti DP; Department of Pediatrics, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas [Unicamp], Campinas, São Paulo, Brazil.
Am J Med Genet A ; 176(9): 1917-1928, 2018 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30070764

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Pierre Robin / Fêmur Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Pierre Robin / Fêmur Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos