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ADRENAL CARCINOMA IN CHILDREN: LONGITUDINAL STUDY IN MINAS GERAIS, BRAZIL. / CARCINOMA ADRENAL EM CRIANÇAS: ESTUDO LONGITUDINAL EM MINAS GERAIS, BRASIL.
Monteiro, Nonato Mendonça Lott; Rodrigues, Karla Emília de Sá; Vidigal, Paula Vieira Teixeira; Oliveira, Benigna Maria de.
Afiliação
  • Monteiro NML; Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil.
  • Rodrigues KES; Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil.
  • Vidigal PVT; Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil.
  • Oliveira BM; Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil.
Rev Paul Pediatr ; 37(1): 20-26, 2019.
Article em Pt, En | MEDLINE | ID: mdl-30066822
RESUMO
OBJETIVO: Analisar as características clínicas, laboratoriais e histopatológicas e o percurso até o estabelecimento do diagnóstico e do tratamento de pacientes com carcinoma de suprarrenal (CSR). MÉTODOS: Estudo retrospectivo com 13 pacientes tratados no serviço de oncologia pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais (HC-UFMG) entre 2004 e 2015. RESULTADOS: A idade ao diagnóstico variou de 1,0 a 14,8 anos (mediana: 2,0 anos). As manifestações de hipercortisolismo foram identificadas em todos os casos, e as de virilização, em todas as meninas. Todos os pacientes preencheram os critérios de Weiss para diagnóstico histopatológico de CSR. A imuno-histoquímica foi realizada em 61,5% dos casos. A maioria dos pacientes apresentou doença em estádio I (76,9%). Todos foram submetidos à ressecção tumoral total. Dois pacientes (estádios III e IV) receberam quimioterapia associada ao mitotano. O único óbito observado foi do paciente com doença em estádio IV. A probabilidade de sobrevida global para todo o grupo aos 5,0 anos foi de 92,3±7,4%. A mediana de tempo entre o início dos sintomas e o diagnóstico foi de 9,5 meses, e de 6,0 meses entre a primeira consulta e o início do tratamento. CONCLUSÕES: A baixa idade ao diagnóstico, o predomínio de casos com doença localizada e a ressecção tumoral completa - com apenas um caso de ruptura de cápsula tumoral - são possivelmente a explicação para a evolução favorável da população estudada. O longo percurso entre o início dos sintomas e o diagnóstico sugere a importância da capacitação dos pediatras para o reconhecimento precoce dos sinais e dos sintomas do CSR.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carcinoma / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Adrenalectomia / Síndrome de Cushing / Antineoplásicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En / Pt Revista: Rev Paul Pediatr Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carcinoma / Neoplasias das Glândulas Suprarrenais / Adrenalectomia / Síndrome de Cushing / Antineoplásicos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En / Pt Revista: Rev Paul Pediatr Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil