An uncommon t(9;11)(p24;q22) with monoallelic loss of ATM and KMT2A genes in a child with myelodysplastic syndrome/acute myeloid leukemia who evolved from Fanconi anemia.
Mol Cytogenet
; 11: 40, 2018.
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em En
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| ID: mdl-30008805
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1
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Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Mol Cytogenet
Ano de publicação:
2018
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Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Reino Unido