Noonan syndrome associated with growth hormone deficiency with biallelic LZTR1 variants.

Nakaguma, Marilena; Jorge, Alexander A L; Arnhold, Ivo J P

Nakaguma, Marilena; Jorge, Alexander A L; Arnhold, Ivo J P.

Afiliação

Nakaguma M; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42, Hospital das Clínicas, Disciplina de Endocrinologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil. marilena.nakaguma@fm.usp.br.
Jorge AAL; Unidade de Endocrinologia Genética, Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular LIM25, Disciplina de Endocrinologia, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.
Arnhold IJP; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular LIM42, Hospital das Clínicas, Disciplina de Endocrinologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Genet Med ; 21(1): 260, 2019 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29959388

Assuntos

Hormônio do Crescimento; Síndrome de Noonan; Humanos; Fatores de Transcrição

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônio do Crescimento / Síndrome de Noonan Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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