Noonan syndrome associated with growth hormone deficiency with biallelic LZTR1 variants.
Genet Med
; 21(1): 260, 2019 01.
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em En
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| ID: mdl-29959388
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Hormônio do Crescimento
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Estados Unidos