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Integrated Stress Responses to Bacterial Pathogenesis Patterns.
Rodrigues, Larissa O C P; Graça, Rodrigo S F; Carneiro, Leticia A M.
Afiliação
  • Rodrigues LOCP; Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Graça RSF; Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
  • Carneiro LAM; Laboratório de Inflamação e Imunidade, Instituto de Microbiologia Paulo de Góes, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
Front Immunol ; 9: 1306, 2018.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29930559
Activation of an appropriate innate immune response to bacterial infection is critical to limit microbial spread and generate cytokines and chemokines to instruct appropriate adaptive immune responses. Recognition of bacteria or bacterial products by pattern recognition molecules is crucial to initiate this response. However, it is increasingly clear that the context in which this recognition occurs can dictate the quality of the response and determine the outcome of an infection. The cross talk established between host and pathogen results in profound alterations on cellular homeostasis triggering specific cellular stress responses. In particular, the highly conserved integrated stress response (ISR) has been shown to shape the host response to bacterial pathogens by sensing cellular insults resulting from infection and modulating transcription of key genes, translation of new proteins and cell autonomous antimicrobial mechanisms such as autophagy. Here, we review the growing body of evidence demonstrating a role for the ISR as an integral part of the innate immune response to bacterial pathogens.
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies Idioma: En Revista: Front Immunol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Etiology_studies Idioma: En Revista: Front Immunol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça