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Use of closed suction drainage after primary total hip arthroplasty: a prospective randomized controlled trial.
Fagotti, Lorenzo; Ejnisman, Leandro; Miyahara, Helder de Souza; Gurgel, Henrique de Melo Campos; Croci, Alberto Tesconi; Vicente, Jose Ricardo Negreiros.
Afiliação
  • Fagotti L; Instituto de Ortopedia e Traumatologia, Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Ejnisman L; Instituto de Ortopedia e Traumatologia, Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Miyahara HS; Instituto de Ortopedia e Traumatologia, Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Gurgel HMC; Instituto de Ortopedia e Traumatologia, Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Croci AT; Instituto de Ortopedia e Traumatologia, Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Vicente JRN; Instituto de Ortopedia e Traumatologia, Hospital das Clinicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo (HCFMUSP), São Paulo, SP, Brazil.
Rev Bras Ortop ; 53(2): 236-243, 2018.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29911092
RESUMO
OBJETIVO: Investigar o uso de drenos em uma população controlada de pacientes com osteoartrose do quadril submetidos a artroplastia total de quadril primária. MÉTODOS: Este estudo prospectivo controlado avaliou 93 pacientes randomizados em dois grupos: um grupo no qual se usou drenos e um grupo no qual não se usou drenos. Os pacientes que foram randomizados para o grupo com drenos utilizaram dreno de 3,2 mm, colocado sob a fáscia, e mantido no local por 24 horas. As avaliações pós-operatórias foram realizadas após 24 horas e três, seis e 12 semanas após a artroplastia total de quadril. O desfecho primário foi perda sanguínea perioperatória em ambos os grupos 24 horas após a artroplastia total de quadril. Os demais parâmetros avaliados foram circunferência do meio da coxa, taxa de transfusão de sangue, hematócrito, níveis séricos inflamatórios e Harris Hip Score. RESULTADOS: Os dados clínicos e laboratoriais não indicaram diferenças entre os grupos de estudo quanto à perda de sangue e necessidade de transfusão de sangue, tempo de internação hospitalar, taxa de reoperação, complicações, marcadores séricos inflamatórios e Harris Hip Score. Os pacientes que não usaram drenos de sucção fechada relataram maiores níveis de dor após 24 horas (EVA 1 vs. 2, p < 0,01). CONCLUSÃO: Encontramos resultados clínicos e laboratoriais semelhantes em ambas as coortes.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Clinical_trials / Observational_studies Idioma: En Revista: Rev Bras Ortop Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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