Amaurosis congénita de Leber RPE-65, seguimiento a 7 años.

Sánchez-Ramos, Jorge Arturo; Hernández-Vázquez, Ángeles Yahel; Ramírez-Estudillo, Juan Abel

Sánchez-Ramos, Jorge Arturo; Hernández-Vázquez, Ángeles Yahel; Ramírez-Estudillo, Juan Abel.

Afiliação

Sánchez-Ramos JA; Departamento de Retina y Vítreo, Fundación Hospital Nuestra Señora de la Luz, Ciudad de México, México.
Hernández-Vázquez ÁY; Departamento de Retina y Vítreo, Fundación Hospital Nuestra Señora de la Luz, Ciudad de México, México.
Ramírez-Estudillo JA; Departamento de Retina y Vítreo, Fundación Hospital Nuestra Señora de la Luz, Ciudad de México, México.

Gac Med Mex ; 153(7): 919-923, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29414951

Assuntos

Amaurose Congênita de Leber/diagnóstico; Criança; Pré-Escolar; Eletrorretinografia; Feminino; Seguimentos; Fundo de Olho; Humanos; Amaurose Congênita de Leber/genética; Mutação; Qualidade de Vida; Fatores de Tempo

Palavras-chave

Gene therapy; Leber congenital amaurosis; Nyctalopia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Amaurose Congênita de Leber Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Aspecto: Patient_preference Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Gac Med Mex Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de publicação: México

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