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Mutational spectrum in breast cancer associated BRCA1 and BRCA2 genes in Colombia.
Briceño-Balcázar, Ignacio; Gómez-Gutiérrez, Alberto; Díaz-Dussán, Natalia Andrea; Noguera-Santamaría, María Claudia; Díaz-Rincón, Diego; Casas-Gómez, María Consuelo.
Afiliação
  • Briceño-Balcázar I; Escuela de Medicina, Universidad de la Sabana, Chía, Colombia.
  • Gómez-Gutiérrez A; Instituto de Genetica Humana. Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.
  • Díaz-Dussán NA; Escuela de Medicina, Universidad de la Sabana, Chía, Colombia.
  • Noguera-Santamaría MC; Instituto de Genetica Humana. Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.
  • Díaz-Rincón D; Instituto de Referencia Andino, Bogotá, Colombia.
  • Casas-Gómez MC; Instituto de Referencia Andino, Bogotá, Colombia.
Colomb Med (Cali) ; 48(2): 58-63, 2017 Jun 30.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29021639
RESUMEN
INTRODUCCIÓN: El riesgo de desarrollar cáncer de mama y cáncer de ovario puede transmitirse en familias que porten mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2. La detección de estas mutaciones permite tomar decisiones oportunas en el ámbito de la medicina preventiva. OBJETIVO: Estudiar el espectro de mutaciones en la población colombiana y evaluar dos estrategias de detección. METODOS: Se incluyeron en total 853 pacientes con diagnóstico de cáncer de mama y con solicitud de análisis de los genes BRCA1 y BRCA2. Un total de 256 pruebas se analizaron mediante secuencia directa completa de estos genes en Myriad Genetics, y las restantes 597 se estudiaron mediante secuencia parcial basada en mutaciones fundadoras a través de la prueba "Perfil Colombia", implementada por nosotros. RESULTADOS: Se detectaron 107 pacientes portadores de mutaciones en pacientes colombianos, 69 de las cuales estaban localizadas en BRCA1 y 38 en BRCA2. De estas 39 mutaciones son nuevas (22 en BRCA1 y 17 en BRCA2) y solo se hallaron 4 de las 6 mutaciones reportadas previamente como fundadoras en Colombia. En 64/597 pacientes analizados mediante el "Perfil Colombia" se detectaron mutaciones en BRCA1 o BRCA2, así como en 41/256 pacientes que solicitaron la secuenciación completa de los genes BRCA1 y BRCA2. CONCLUSIONES: El espectro de mutaciones fundadoras en Colombia es más amplio que el reportado anteriormente para este país. El "Perfil Colombia" es una prueba que revela a la vez mutaciones fundadoras y mutaciones nuevas, con una tasa de detección del 10.7%. La secuenciación completa presenta una tasa de detección del 16.0% y puede complementar el diagnóstico de la base genética de esta enfermedad.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Proteína BRCA1 / Proteína BRCA2 Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans País/Região como assunto: America do sul / Colombia Idioma: En Revista: Colomb Med (Cali) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias da Mama / Proteína BRCA1 / Proteína BRCA2 Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans País/Região como assunto: America do sul / Colombia Idioma: En Revista: Colomb Med (Cali) Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Colômbia País de publicação: Colômbia