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Mechanochemical enzymatic resolution of N-benzylated-ß3-amino esters.
Pérez-Venegas, Mario; Reyes-Rangel, Gloria; Neri, Adrián; Escalante, Jaime; Juaristi, Eusebio.
Afiliação
  • Pérez-Venegas M; Departamento de Química, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, Avenida I.P.N. 2508, Ciudad de México, 07360, Mexico.
  • Reyes-Rangel G; Departamento de Química, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, Avenida I.P.N. 2508, Ciudad de México, 07360, Mexico.
  • Neri A; Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Cuernavaca, Morelos, 62210, Mexico.
  • Escalante J; Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Av. Universidad 1001, Cuernavaca, Morelos, 62210, Mexico.
  • Juaristi E; Departamento de Química, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, Avenida I.P.N. 2508, Ciudad de México, 07360, Mexico.
Beilstein J Org Chem ; 13: 1728-1734, 2017.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28904616
The use of mechanochemistry to carry out enantioselective reactions has been explored in the last ten years with excellent results. Several chiral organocatalysts and even enzymes have proved to be resistant to milling conditions, which allows for rather efficient enantioselective transformations under ball-milling conditions. The present article reports the first example of a liquid-assisted grinding (LAG) mechanochemical enzymatic resolution of racemic ß3-amino esters employing Candida antarctica lipase B (CALB) to afford highly valuable enantioenriched N-benzylated-ß3-amino acids in good yields. Furthermore the present protocol is readily scalable.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Idioma: En Revista: Beilstein J Org Chem Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Alemanha
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