Clinical and molecular characterization of de novo loss of function variants in HNRNPU.
Am J Med Genet A
; 173(10): 2680-2689, 2017 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28815871
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deleção Cromossômica
/
Ribonucleoproteínas Nucleares Heterogêneas Grupo U
/
Transtornos do Neurodesenvolvimento
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Estados Unidos