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Blockade of ATP P2X7 receptor enhances ischiatic nerve regeneration in mice following a crush injury.
Ribeiro, Tatianne; Oliveira, Júlia Teixeira; Almeida, Fernanda Martins; Tomaz, Marcelo Amorim; Melo, Paulo A; Marques, Suelen Adriani; de Andrade, Geanne Matos; Martinez, Ana Maria Blanco.
Afiliação
  • Ribeiro T; Laboratório de Neurodegeneração e Reparo, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina, HUCFF, UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Oliveira JT; Laboratório de Neurodegeneração e Reparo, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina, HUCFF, UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Almeida FM; Laboratório de Neurodegeneração e Reparo, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina, HUCFF, UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
  • Tomaz MA; Laboratório de Farmacologia das Toxinas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal, ICB, CCS, UFRJ, Brazil.
  • Melo PA; Laboratório de Farmacologia das Toxinas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal, ICB, CCS, UFRJ, Brazil.
  • Marques SA; Laboratório de Regeneração Neural e Função, Departamento de Neurobiologia, Instituto de Biologia, UFF, Rio de Janeiro, Brazil.
  • de Andrade GM; Laboratório de Neurociências e Comportamento, Departamento de Fisiologia e Farmacologia, Faculdade de Medicina, UFC, Ceará, Brazil. Electronic address: gmatos@ufc.br.
  • Martinez AMB; Laboratório de Neurodegeneração e Reparo, Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina, HUCFF, UFRJ, Rio de Janeiro, RJ, Brazil. Electronic address: anamartinez@hucff.ufrj.br.
Brain Res ; 1669: 69-78, 2017 Aug 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28554806
Preventing damage caused by nerve degeneration is a great challenge. There is a growing body of evidence implicating extracellular nucleotides and their P2 receptors in many pathophysiological mechanisms. In this work we aimed to investigate the effects of the administration of Brilliant Blue G (BBG) and Pyridoxalphosphate-6-azophenyl-2', 4'- disulphonic acid (PPADS), P2X7 and P2 non-selective receptor antagonists, respectively, on sciatic nerve regeneration. Four groups of mice that underwent nerve crush lesion were used: two control groups treated with vehicle (saline), a group treated with BBG and a group treated with PPADS during 28days. Gastrocnemius muscle weight was evaluated. For functional evaluation we used the Sciatic Functional Index (SFI) and the horizontal ladder walking test. Nerves, dorsal root ganglia and spinal cords were processed for light and electron microscopy. Antinoceptive effects of BBG and PPADS were evaluated through von Frey E, and the levels of IL-1ß and TNF-α were analyzed by ELISA. BBG promoted an increase in the number of myelinated fibers and on axon, fiber and myelin areas. BBG and PPADS led to an increase of TNF-α and IL-1ß in the nerve on day 1 and PPADS caused a decrease of IL-1ß on day 7. Mechanical allodynia was reversed on day 7 in the groups treated with BBG and PPADS. We concluded that BBG promoted a better morphological regeneration after ischiatic crush injury, but this was not followed by anticipation of functional improvement. In addition, both PPADS and BBG presented anti-inflammatory as well as antinociceptive effects.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fármacos Neuroprotetores / Antagonistas do Receptor Purinérgico P2X / Traumatismos dos Nervos Periféricos / Lesões por Esmagamento / Regeneração Nervosa Tipo de estudo: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Brain Res Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda
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