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Integrative Variation Analysis Reveals that a Complex Genotype May Specify Phenotype in Siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder.
Reis, Viviane Neri de Souza; Kitajima, João Paulo; Tahira, Ana Carolina; Feio-Dos-Santos, Ana Cecília; Fock, Rodrigo Ambrósio; Lisboa, Bianca Cristina Garcia; Simões, Sérgio Nery; Krepischi, Ana C V; Rosenberg, Carla; Lourenço, Naila Cristina; Passos-Bueno, Maria Rita; Brentani, Helena.
Afiliação
  • Reis VN; LIM23-Institute of Psychiatry, University of São Paulo School of Medicine, São Paulo, Brazil.
  • Kitajima JP; Bioinformatics, Mendelics Análise Genômica, São Paulo, Brazil.
  • Tahira AC; LIM23-Institute of Psychiatry, University of São Paulo School of Medicine, São Paulo, Brazil.
  • Feio-Dos-Santos AC; LIM23-Institute of Psychiatry, University of São Paulo School of Medicine, São Paulo, Brazil.
  • Fock RA; Department of Morphology and Genetics, Federal University of São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Lisboa BC; LIM23-Institute of Psychiatry, University of São Paulo School of Medicine, São Paulo, Brazil.
  • Simões SN; Department of Informatics, Federal Institute of Espírito Santo, Serra, Brazil.
  • Krepischi AC; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Institute of Biosciences, University of Sao Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Rosenberg C; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Institute of Biosciences, University of Sao Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Lourenço NC; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Institute of Biosciences, University of Sao Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Passos-Bueno MR; Department of Genetics and Evolutionary Biology, Institute of Biosciences, University of Sao Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Brentani H; LIM23-Institute of Psychiatry, University of São Paulo School of Medicine, São Paulo, Brazil.
PLoS One ; 12(1): e0170386, 2017.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28118382
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 8 / Hibridização Genômica Comparativa / Estudos de Associação Genética / Variações do Número de Cópias de DNA / Exoma / Transtorno do Espectro Autista Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 8 / Hibridização Genômica Comparativa / Estudos de Associação Genética / Variações do Número de Cópias de DNA / Exoma / Transtorno do Espectro Autista Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Assunto da revista: CIENCIA / MEDICINA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos