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Infantile-onset ascending spastic paraplegia phenotype associated with SPAST mutation.
de Souza, Paulo Victor Sgobbi; Bortholin, Thiago; Naylor, Fernando George Monteiro; de Rezende Pinto, Wladimir Bocca Vieira; Oliveira, Acary Souza Bulle.
Afiliação
  • de Souza PV; Division of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Bortholin T; Division of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.
  • Naylor FG; Division of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.
  • de Rezende Pinto WB; Division of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil. Electronic address: wladimirbvrpinto@gmail.com.
  • Oliveira AS; Division of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.
J Neurol Sci ; 371: 34-35, 2016 Dec 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27871443
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Adenosina Trifosfatases / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Neurol Sci Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Adenosina Trifosfatases / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Neurol Sci Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda