Autosomal dominant Parkinson's disease: Incidence of mutations in LRRK2, SNCA, VPS35 and GBA genes in Brazil.
Neurosci Lett
; 635: 67-70, 2016 Dec 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27777137
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Parkinson
/
Proteínas de Transporte Vesicular
/
Alfa-Sinucleína
/
Serina-Treonina Proteína Quinase-2 com Repetições Ricas em Leucina
/
Genes Dominantes
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Neurosci Lett
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Irlanda