Subtelomeric Copy Number Variations: The Importance of 4p/4q Deletions in Patients with Congenital Anomalies and Developmental Disability.

Novo-Filho, Gil M; Montenegro, Marília M; Zanardo, Évelin A; Dutra, Roberta L; Dias, Alexandre T; Piazzon, Flavia B; Costa, Taís V M M; Nascimento, Amom M; Honjo, Rachel S; Kim, Chong A; Kulikowski, Leslie D

Novo-Filho, Gil M; Montenegro, Marília M; Zanardo, Évelin A; Dutra, Roberta L; Dias, Alexandre T; Piazzon, Flavia B; Costa, Taís V M M; Nascimento, Amom M; Honjo, Rachel S; Kim, Chong A; Kulikowski, Leslie D.

Afiliação

Novo-Filho GM; Department of Pathology, Cytogenomics Laboratory, Instituto da Criança, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Cytogenet Genome Res ; 149(4): 241-246, 2016.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27665090

Assuntos

Transtornos Cromossômicos/genética; Variações do Número de Cópias de DNA/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Feminino; Deleção de Genes; Humanos; Masculino; Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética; Telômero/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Transtornos Cromossômicos / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça

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