Your browser doesn't support javascript.
loading
A reduction in CD90 (THY-1) expression results in increased differentiation of mesenchymal stromal cells.
Moraes, Daniela A; Sibov, Tatiana T; Pavon, Lorena F; Alvim, Paula Q; Bonadio, Raphael S; Da Silva, Jaqueline R; Pic-Taylor, Aline; Toledo, Orlando A; Marti, Luciana C; Azevedo, Ricardo B; Oliveira, Daniela M.
Afiliação
  • Moraes DA; Departamento de Genética e Morfologia, Universidade de Brasília, Brasília, DF, Brazil.
  • Sibov TT; Centro Universitario do Distrito Federal UDF, Brasília, DF, Brazil.
  • Pavon LF; Departamento de Neurologia e Neurocirurgia, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Alvim PQ; Departamento de Neurologia e Neurocirurgia, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Bonadio RS; Departamento de Genética e Morfologia, Universidade de Brasília, Brasília, DF, Brazil.
  • Da Silva JR; Departamento de Genética e Morfologia, Universidade de Brasília, Brasília, DF, Brazil.
  • Pic-Taylor A; Departamento de Genética e Morfologia, Universidade de Brasília, Brasília, DF, Brazil.
  • Toledo OA; Departamento de Genética e Morfologia, Universidade de Brasília, Brasília, DF, Brazil.
  • Marti LC; Departamento de Ciências da Saúde, Universidade de Brasília, Brasília, DF, Brazil.
  • Azevedo RB; Hospital Israelita Albert Einstein, Instituto de Ensino e Pesquisa - Centro de Pesquisa Experimental São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Oliveira DM; Departamento de Genética e Morfologia, Universidade de Brasília, Brasília, DF, Brazil.
Stem Cell Res Ther ; 7(1): 97, 2016 Jul 28.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27465541
BACKGROUND: Mesenchymal stromal cells (MSCs) are multipotent progenitor cells used in several cell therapies. MSCs are characterized by the expression of CD73, CD90, and CD105 cell markers, and the absence of CD34, CD45, CD11a, CD19, and HLA-DR cell markers. CD90 is a glycoprotein present in the MSC membranes and also in adult cells and cancer stem cells. The role of CD90 in MSCs remains unknown. Here, we sought to analyse the role that CD90 plays in the characteristic properties of in vitro expanded human MSCs. METHODS: We investigated the function of CD90 with regard to morphology, proliferation rate, suppression of T-cell proliferation, and osteogenic/adipogenic differentiation of MSCs by reducing the expression of this marker using CD90-target small hairpin RNA lentiviral vectors. RESULTS: The present study shows that a reduction in CD90 expression enhances the osteogenic and adipogenic differentiation of MSCs in vitro and, unexpectedly, causes a decrease in CD44 and CD166 expression. CONCLUSION: Our study suggests that CD90 controls the differentiation of MSCs by acting as an obstacle in the pathway of differentiation commitment. This may be overcome in the presence of the correct differentiation stimuli, supporting the idea that CD90 level manipulation may lead to more efficient differentiation rates in vitro.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoblastos / Adipócitos / Antígenos Thy-1 / Inativação Gênica / Células-Tronco Mesenquimais Limite: Humans Idioma: En Revista: Stem Cell Res Ther Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoblastos / Adipócitos / Antígenos Thy-1 / Inativação Gênica / Células-Tronco Mesenquimais Limite: Humans Idioma: En Revista: Stem Cell Res Ther Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido