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Biliverdin targets enolase and eukaryotic initiation factor 2 (eIF2α) to reduce the growth of intraerythrocytic development of the malaria parasite Plasmodium falciparum.
Alves, Eduardo; Maluf, Fernando V; Bueno, Vânia B; Guido, Rafael V C; Oliva, Glaucius; Singh, Maneesh; Scarpelli, Pedro; Costa, Fahyme; Sartorello, Robson; Catalani, Luiz H; Brady, Declan; Tewari, Rita; Garcia, Celia R S.
Afiliação
  • Alves E; Núcleo de Pesquisa em Sinalização Celular Patógeno-Hospedeiro (NUSCEP), Departamento de Fisiologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Maluf FV; Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Bueno VB; Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos, Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Guido RV; Departamento de Química Fundamental, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Oliva G; Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos, Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Singh M; Centro de Pesquisa e Inovação em Biodiversidade e Fármacos, Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Scarpelli P; Núcleo de Pesquisa em Sinalização Celular Patógeno-Hospedeiro (NUSCEP), Departamento de Fisiologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Costa F; Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Sartorello R; Núcleo de Pesquisa em Sinalização Celular Patógeno-Hospedeiro (NUSCEP), Departamento de Fisiologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Catalani LH; Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Brady D; Núcleo de Pesquisa em Sinalização Celular Patógeno-Hospedeiro (NUSCEP), Departamento de Fisiologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Tewari R; Departamento de Parasitologia, Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, Brasil.
  • Garcia CR; Núcleo de Pesquisa em Sinalização Celular Patógeno-Hospedeiro (NUSCEP), Departamento de Fisiologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Brasil.
Sci Rep ; 6: 22093, 2016 Feb 26.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26915471
In mammals, haem degradation to biliverdin (BV) through the action of haem oxygenase (HO) is a critical step in haem metabolism. The malaria parasite converts haem into the chemically inert haemozoin to avoid toxicity. We discovered that the knock-out of HO in P. berghei is lethal; therefore, we investigated the function of biliverdin (BV) and haem in the parasite. Addition of external BV and haem to P. falciparum-infected red blood cell (RBC) cultures delays the progression of parasite development. The search for a BV molecular target within the parasites identified P. falciparum enolase (Pf enolase) as the strongest candidate. Isothermal titration calorimetry using recombinant full-length Plasmodium enolase suggested one binding site for BV. Kinetic assays revealed that BV is a non-competitive inhibitor. We employed molecular modelling studies to predict the new binding site as well as the binding mode of BV to P. falciparum enolase. Furthermore, addition of BV and haem targets the phosphorylation of Plasmodium falciparum eIF2α factor, an eukaryotic initiation factor phosphorylated by eIF2α kinases under stress conditions. We propose that BV targets enolase to reduce parasite glycolysis rates and changes the eIF2α phosphorylation pattern as a molecular mechanism for its action.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfopiruvato Hidratase / Plasmodium falciparum / Biliverdina / Fator de Iniciação 2 em Eucariotos / Eritrócitos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfopiruvato Hidratase / Plasmodium falciparum / Biliverdina / Fator de Iniciação 2 em Eucariotos / Eritrócitos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Sci Rep Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido