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Porcine parvovirus as a contaminant in cell cultures and laboratory supplies.
Pinheiro de Oliveira, Tatiana Flávia; Fonseca Júnior, Antônio Augusto; Camargos, Marcelo Fernandes; de Oliveira, Anapolino Macedo; Lima, Nayara Fernanda; Freitas, Michele Eduardo; de Oliveira Guedes, Estefânia; de Azevedo, Isabela Ciarlini; Pinto Cottorello, Ana Cláudia; Heinemann, Marcos Bryan.
Afiliação
  • Pinheiro de Oliveira TF; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Fonseca Júnior AA; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Camargos MF; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • de Oliveira AM; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Lima NF; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Freitas ME; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • de Oliveira Guedes E; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • de Azevedo IC; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Pinto Cottorello AC; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais (LANAGRO-MG), Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Heinemann MB; Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Animal, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, SP, Brazil. Electronic address: marcosbryan@usp.br.
Biologicals ; 44(2): 53-9, 2016 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26811218
Although PPV has been described as a cellular contaminant, few recent studies about the presence of this virus in cell cultures, serum, and trypsin were found in the literature. The purpose of this study was to detect the presence of porcine parvovirus (PPV) by polymerase chain reaction (PCR) in cell cultures, serum, and trypsin used in official public laboratories of educational institutes and research centers. We tested samples of cell cultures (88), batches of trypsin (10), and fetal bovine serum (13) from different manufacturers. The PCR for beta-actin and GAPDH was used to evaluate the efficiency of DNA extraction from samples. The PPV DNA was detected in 52 of 88 (59.1%) cell culture samples. One in ten batches of trypsin tested for PPV DNA was positive. In no sample of fetal bovine serum, amplification of PPV DNA was observed. Positive samples were tested and confirmed by another analyst. In addition, all positive samples were sequenced. Our results indicate that regular PCR testing for PPV in cell cultures and their supplies is important.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Viral / Reação em Cadeia da Polimerase / Infecções por Parvoviridae / Técnicas de Cultura de Células / Parvovirus Suíno Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Biologicals Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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