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New Non-Toxic Semi-Synthetic Derivatives from Natural Diterpenes Displaying Anti-Tuberculosis Activity.
Matos, Priscilla M; Mahoney, Brian; Chan, Yohan; Day, David P; Cabral, Mirela M W; Martins, Carlos H G; Santos, Raquel A; Bastos, Jairo K; Page, Philip C Bulman; Heleno, Vladimir C G.
Afiliação
  • Matos PM; Pesquisas em Ciências Exatas e Tecnológicas, Universidade de Franca, Franca 14404-600, Brazil. pcxpm1@nottingham.ac.uk.
  • Mahoney B; School of Chemistry, University of East Anglia, Norwich Research Park, Norwich, NR4 7TJ, UK. mahoneybri@gmail.com.
  • Chan Y; School of Chemistry, University of East Anglia, Norwich Research Park, Norwich, NR4 7TJ, UK. y.chan@uea.ac.uk.
  • Day DP; School of Chemistry, University of East Anglia, Norwich Research Park, Norwich, NR4 7TJ, UK. ddukbr@gmail.com.
  • Cabral MM; Pesquisas em Ciências Exatas e Tecnológicas, Universidade de Franca, Franca 14404-600, Brazil. mirela@com4.com.br.
  • Martins CH; Pesquisas em Ciências Exatas e Tecnológicas, Universidade de Franca, Franca 14404-600, Brazil. carlos.martins@unifran.edu.br.
  • Santos RA; Pesquisas em Ciências Exatas e Tecnológicas, Universidade de Franca, Franca 14404-600, Brazil. raquel.santos@unifran.edu.br.
  • Bastos JK; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto 14040-903, Brazil. jkbastos@fcfrp.usp.br.
  • Page PC; School of Chemistry, University of East Anglia, Norwich Research Park, Norwich, NR4 7TJ, UK. p.page@uea.ac.uk.
  • Heleno VC; Pesquisas em Ciências Exatas e Tecnológicas, Universidade de Franca, Franca 14404-600, Brazil. vladimir.heleno@unifran.edu.br.
Molecules ; 20(10): 18264-78, 2015 Oct 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26457701
We report herein the synthesis of six diterpene derivatives, three of which are new, generated through known organic chemistry reactions that allowed structural modification of the existing natural products kaurenoic acid (1) and copalic acid (2). The new compounds were fully characterized using high resolution mass spectrometry, infrared spectroscopy, ¹H- and (13)C-NMR experiments. We also report the evaluation of the anti-tuberculosis potential for all compounds, which showed some promising results for Micobacterium tuberculosis inhibition. Moreover, the toxicity for each of the most active compounds was also assessed.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diterpenos Idioma: En Revista: Molecules Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça
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