8p23.1 Interstitial Deletion in a Patient with Congenital Cardiopathy, Neurobehavioral Disorders, and Minor Signs Suggesting 22q11.2 Deletion Syndrome.

Molck, Miriam C; Monteiro, Fabíola P; Simioni, Milena; Gil-da-Silva-Lopes, Vera L

Molck, Miriam C; Monteiro, Fabíola P; Simioni, Milena; Gil-da-Silva-Lopes, Vera L.

Afiliação

Molck MC; Department of Medical Genetics, University of Campinas (Unicamp), São Paulo, Brazil.

J Dev Behav Pediatr ; 36(7): 544-8, 2015 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26263419

Assuntos

Deficiências do Desenvolvimento/genética; Cardiopatias/genética; Microcefalia/genética; Comportamento Problema; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Síndrome de DiGeorge/diagnóstico; Síndrome de DiGeorge/genética; Face/patologia; Feminino; Cardiopatias/congênito; Humanos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Comportamento Problema / Cardiopatias / Microcefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: J Dev Behav Pediatr Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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