Single nucleotide polymorphisms of the GJB2 and GJB6 genes are associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Biomed Res Int
; 2015: 318727, 2015.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-26075227
Texto completo:
1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Conexinas
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Doenças Genéticas Inatas
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Biomed Res Int
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Estados Unidos