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Single nucleotide polymorphisms of the GJB2 and GJB6 genes are associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Grillo, Ana Paula; de Oliveira, Flávia Marcorin; de Carvalho, Gabriela Queila; Medrano, Ruan Felipe Vieira; da Silva-Costa, Sueli Matilde; Sartorato, Edi Lúcia; de Oliveira, Camila Andréa.
Afiliação
  • Grillo AP; Laboratory of Genetics and Molecular Biology, Graduate Program in Biomedical Sciences, Centro Universitário Hermínio Ometto (UNIARARAS), Avenida Maximiliano Barutto No. 500, Jardim Universitário, 13607339 Araras, SP, Brazil.
  • de Oliveira FM; School of Biology, Centro Universitário Hermínio Ometto (UNIARARAS), 13607339 Araras, SP, Brazil.
  • de Carvalho GQ; School of Biomedicine, Centro Universitário Hermínio Ometto (UNIARARAS), 13607339 Araras, SP, Brazil.
  • Medrano RF; School of Biomedicine, Centro Universitário Hermínio Ometto (UNIARARAS), 13607339 Araras, SP, Brazil.
  • da Silva-Costa SM; Center of Molecular Biology and Genetic Engineering (CBMEG), Molecular Biology Laboratory, State University of Campinas (UNICAMP), 13083-970 Campinas, SP, Brazil.
  • Sartorato EL; Center of Molecular Biology and Genetic Engineering (CBMEG), Molecular Biology Laboratory, State University of Campinas (UNICAMP), 13083-970 Campinas, SP, Brazil.
  • de Oliveira CA; Laboratory of Genetics and Molecular Biology, Graduate Program in Biomedical Sciences, Centro Universitário Hermínio Ometto (UNIARARAS), Avenida Maximiliano Barutto No. 500, Jardim Universitário, 13607339 Araras, SP, Brazil.
Biomed Res Int ; 2015: 318727, 2015.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26075227
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Biomed Res Int Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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