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Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives.
de Rezende, Lucas Cunha Dias; de Melo, Shaiani Maria Gil; Boodts, Stijn; Verbelen, Bram; Dehaen, Wim; da Silva Emery, Flavio.
Afiliação
  • de Rezende LC; Departamento de Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brazil. flavioemery@fcfrp.usp.br.
Org Biomol Chem ; 13(21): 6031-8, 2015 Jun 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25946645
A high-yielding method for the direct thiocyanation of BODIPY dyes is described. In 1,3-dimethyl BODIPYs, the thiocyanato group adds at position 2, whereas the insertion occurs at position 5 in 3-amino BODIPYs. The transformation of the thiocyanato group enables the synthesis of thioalkylated BODIPYs. 2-Thioalkylated BODIPYs and 3-thiocyanato-5-piperidino BODIPYs exhibit interesting spectroscopical features. Hence, the described synthetic methodology can be used for the photophysical tuning of BODIPY dyes.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tiocianatos / Compostos de Boro / Corantes Fluorescentes Idioma: En Revista: Org Biomol Chem Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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