A novel Werner Syndrome mutation: pharmacological treatment by read-through of nonsense mutations and epigenetic therapies.

Agrelo, Ruben; Sutz, Miguel Arocena; Setien, Fernando; Aldunate, Fabian; Esteller, Manel; Da Costa, Valeria; Achenbach, Ricardo

Agrelo, Ruben; Sutz, Miguel Arocena; Setien, Fernando; Aldunate, Fabian; Esteller, Manel; Da Costa, Valeria; Achenbach, Ricardo.

Afiliação

Agrelo R; a Epigenetics of Cancer and Aging Laboratory Institut Pasteur de Montevideo (IPMON) ; Montevideo , Uruguay.

Epigenetics ; 10(4): 329-41, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25830902

Assuntos

Metilação de DNA/efeitos dos fármacos; Epigênese Genética; Mutação; Síndrome de Werner/genética; Senilidade Prematura/genética; Aminoglicosídeos/farmacologia; Apoptose/efeitos dos fármacos; Células Cultivadas; Cromossomos Humanos/efeitos dos fármacos; Códon sem Sentido; Dano ao DNA/efeitos dos fármacos; Replicação do DNA/efeitos dos fármacos; Feminino; Humanos; Masculino; Oxidiazóis/farmacologia; Regiões Promotoras Genéticas/efeitos dos fármacos; Inibidores da Síntese de Proteínas/farmacologia; Síndrome de Werner/tratamento farmacológico

Palavras-chave

Epigenetics; PTC read-through therapy; Werner Syndrome; methylation; mutation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Werner / Metilação de DNA / Epigênese Genética / Mutação Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Epigenetics Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Uruguai País de publicação: Estados Unidos

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