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Validation of a real-time PCR assay for the molecular identification of Mycobacterium tuberculosis.
Sales, Mariana L; Fonseca Júnior, Antônio Augusto; Orzil, Lívia; Alencar, Andrea Padilha; Silva, Marcio Roberto; Issa, Marina Azevedo; Soares Filho, Paulo Martins; Lage, Andrey Pereira; Heinemann, Marcos Bryan.
Afiliação
  • Sales ML; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais Pedro LeopoldoMG Brazil Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais, Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Fonseca Júnior AA; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais Pedro LeopoldoMG Brazil Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais, Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Orzil L; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais Pedro LeopoldoMG Brazil Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais, Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Alencar AP; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais Pedro LeopoldoMG Brazil Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais, Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Silva MR; EMBRAPA Gado de Leite Juiz de ForaMG Brazil EMBRAPA Gado de Leite, Juiz de Fora, MG, Brazil.
  • Issa MA; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais Pedro LeopoldoMG Brazil Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais, Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Soares Filho PM; Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais Pedro LeopoldoMG Brazil Laboratório Nacional Agropecuário de Minas Gerais, Pedro Leopoldo, MG, Brazil.
  • Lage AP; Escola de Veterinária Universidade Federal de Minas Gerais Belo HorizonteMG Brazil Escola de Veterinária, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
  • Heinemann MB; Escola de Veterinária Universidade Federal de Minas Gerais Belo HorizonteMG Brazil Escola de Veterinária, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brazil.
Braz J Microbiol ; 45(4): 1363-9, 2014.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25763042
Mycobacterium tuberculosis is the major cause of tuberculosis in humans. This bacillus gained prominence with the occurrence of HIV, presenting itself as an important opportunistic infection associated with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). The current study aimed to develop a real-time PCR using Eva Green technology for molecular identification of M. tuberculosis isolates. The primers were designed to Rv1510 gene. Ninety nine samples of M. tuberculosis and sixty samples of M. bovis were tested and no sample of the bovine bacillus was detected by the qPCR. Statistical tests showed no difference between the qPCR and biochemical tests used to identify the Mycobacterium tuberculosis. The correlation between tests was perfect with Kappa index of 1.0 (p < 0.001, CI = 0.84 - 1.0). The diagnostic sensitivity and specificity were 100% (CI = 95.94% - 100%) and 100% (CI = 93.98% - 100%). This qPCR was developed with the goal of diagnosing the bacillus M. tuberculosis in samples of bacterial suspension. TB reference laboratories (health and agriculture sectors), public health programs and epidemiological studies probably may benefit from such method.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tuberculose / Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real / Mycobacterium tuberculosis Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Braz J Microbiol Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil
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