Prenatal diagnosis and heterozygote detection by DNA analysis in ornithine transcarbamylase deficiency.

Spence, J E; Maddalena, A; O'Brien, W E; Fernbach, S D; Batshaw, M L; Leonard, C O; Beaudet, A L

Spence, J E; Maddalena, A; O'Brien, W E; Fernbach, S D; Batshaw, M L; Leonard, C O; Beaudet, A L.

Afiliação

Spence JE; Institute for Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030.

J Pediatr ; 114(4 Pt 1): 582-8, 1989 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2564432

Assuntos

Triagem de Portadores Genéticos; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase; Diagnóstico Pré-Natal; Southern Blotting; DNA/análise; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1989 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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