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Fluorescence analysis of iodinated acetophenone derivatives.
Crivelaro, F; Oliveira, M R S; Lima, S M; Andrade, L H C; Casagrande, G A; Raminelli, C; Caires, A R L.
Afiliação
  • Crivelaro F; Grupo de Óptica Aplicada, Universidade Federal da Grande Dourados, CP 533, 79804-970 Dourados, MS, Brazil.
  • Oliveira MR; Grupo de Óptica Aplicada, Universidade Federal da Grande Dourados, CP 533, 79804-970 Dourados, MS, Brazil.
  • Lima SM; Grupo de Espectroscopia Óptica e Fototérmica, Universidade Estadual do Mato Grosso do Sul, CP 351, 79804-970 Dourados, MS, Brazil.
  • Andrade LH; Grupo de Espectroscopia Óptica e Fototérmica, Universidade Estadual do Mato Grosso do Sul, CP 351, 79804-970 Dourados, MS, Brazil.
  • Casagrande GA; Instituto de Química, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, CP 549, 79074-460 Campo Grande, MS, Brazil.
  • Raminelli C; Departamento de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal de São Paulo, Rua Prof. Artur Riedel, 275, Jd. Eldorado, 09972-270 Diadema, SP, Brazil.
  • Caires AR; Grupo de Óptica Aplicada, Universidade Federal da Grande Dourados, CP 533, 79804-970 Dourados, MS, Brazil. Electronic address: andersoncaires@ufgd.edu.br.
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc ; 139: 63-7, 2015 Mar 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25554953
In the present paper the synthesis and optical characterization of iodinated acetophenone, 4-hydroxy-3-iodoacetophenone and 4-hydroxy-3,5-diiodoacetophenone obtained from 4-hydroxyacetophenone, were carried out. The optical features of iodinated molecules were determined by performing the UV-Vis absorption, fluorescence and thermal lens spectroscopies. The results showed that the optical properties of the 4-hydroxyacetophenone is altered when the iodine atom is inserted, as substituent, in the aromatic ring. Although it was determined that the optical feature was changed when one iodine atom was inserted in the aromatic ring (4-hydroxy-3-iodoacetophenone), the results revealed that emission behavior was strongly altered when two iodine atoms (4-hydroxy-3,5-diiodoacetophenone) were acting as substituents: the fluorescence quantum efficiency increases approximately 60%.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetofenonas / Halogenação Idioma: En Revista: Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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