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Transient modulation of acetylcholinesterase activity caused by exposure to dextran-coated iron oxide nanoparticles in brain of adult zebrafish.
de Oliveira, Giovanna Medeiros Tavares; Kist, Luiza Wilges; Pereira, Talita Carneiro Brandão; Bortolotto, Josiane Woutheres; Paquete, Francisco Lima; de Oliveira, Elisa Magno Nunes; Leite, Carlos Eduardo; Bonan, Carla Denise; de Souza Basso, Nara Regina; Papaleo, Ricardo Meurer; Bogo, Maurício Reis.
Afiliação
  • de Oliveira GM; Laboratório de Biologia Genômica e Molecular, Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Kist LW; Laboratório de Biologia Genômica e Molecular, Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Translacional em Medicina (INCT-TM), Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Pereira TC; Laboratório de Biologia Genômica e Molecular, Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Bortolotto JW; Laboratório de Neuroquímica e Psicofarmacologia, Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Paquete FL; Laboratório de Síntese de Materiais Nanoestruturados, Faculdade de Física, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • de Oliveira EM; Laboratório de Síntese de Materiais Nanoestruturados, Faculdade de Física, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Leite CE; Instituto de Toxicologia e Farmacologia, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Bonan CD; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Translacional em Medicina (INCT-TM), Porto Alegre, RS, Brazil; Laboratório de Neuroquímica e Psicofarmacologia, Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • de Souza Basso NR; Laboratório de Síntese de Materiais Nanoestruturados, Faculdade de Física, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Papaleo RM; Laboratório de Síntese de Materiais Nanoestruturados, Faculdade de Física, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil.
  • Bogo MR; Laboratório de Biologia Genômica e Molecular, Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brazil; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Translacional em Medicina (INCT-TM), Porto Alegre, RS, Brazil; Institu
Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol ; 162: 77-84, 2014 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24704546
Superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPIONs) are of great interest in nanomedicine due to their capability to act simultaneously as a contrast agent and as a targeted drug delivery system. At present, one of the biggest concerns about the use of SPIONs remains around its toxicity and, for this reason, it is important to establish the safe upper limit for each use. In the present study, SPION coated with cross-linked aminated dextran (CLIO-NH2) were synthesized and their toxicity to zebrafish brain was investigated. We have evaluated the effect of different CLIO-NH2 doses (20, 50, 100, 140 and 200 mg/kg) as a function of time after exposure (one, 16, 24 and 48 h) on AChE activity and ache expression in zebrafish brain. The animals exposed to 200 mg/kg and tested 24 h after administration of the nanoparticles have shown decreased AChE activity, reduction in the exploratory performance, significantly higher level of ferric iron in the brains and induction of casp8, casp 9 and jun genes. Taken together, these findings suggest acute brain toxicity by the inhibition of acetylcholinesterase and induction of apoptosis.
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acetilcolinesterase / Encéfalo / Dextranos Limite: Animals Idioma: En Revista: Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol Assunto da revista: FARMACOLOGIA / TOXICOLOGIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos
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