A 1.5Mb terminal deletion of 12p associated with autism spectrum disorder.
Gene
; 542(1): 83-6, 2014 May 25.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24613754
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 12
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Deleção Cromossômica
/
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Gene
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Holanda