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A 1.5Mb terminal deletion of 12p associated with autism spectrum disorder.
Silva, Isabela M W; Rosenfeld, Jill; Antoniuk, Sergio A; Raskin, Salmo; Sotomaior, Vanessa S.
Afiliação
  • Silva IM; Group for Advanced Molecular Investigation (NIMA), School of Health and Biosciences, Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), Curitiba, Paraná, Brazil.
  • Rosenfeld J; Signature Genomics, PerkinElmer, Inc., Spokane, WA, USA.
  • Antoniuk SA; Pediatrics Department, Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, Brazil.
  • Raskin S; GENETIKA - Centro de Aconselhamento e Laboratorio de Genetica, Curitiba, Paraná, Brazil; Group for Advanced Molecular Investigation (NIMA), Graduate Program in Health Sciences, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), Curitiba, Paraná, Brazil.
  • Sotomaior VS; Group for Advanced Molecular Investigation (NIMA), Graduate Program in Health Sciences, School of Medicine, Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR), Curitiba, Paraná, Brazil. Electronic address: vanessa.sotomaior@pucpr.br.
Gene ; 542(1): 83-6, 2014 May 25.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24613754
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 12 / Deficiências do Desenvolvimento / Deleção Cromossômica / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Gene Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda
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