Symptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy (DMD): genetic and clinical characterization.
J Neurol Sci
; 336(1-2): 36-41, 2014 Jan 15.
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em En
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| ID: mdl-24135430
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Distrofia Muscular de Duchenne
/
Inativação do Cromossomo X
/
Heterozigoto
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Neurol Sci
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Argentina
País de publicação:
Holanda