Thyroid function from birth to adolescence in Prader-Willi syndrome.

Sharkia, Mohamad; Michaud, Stéphanie; Berthier, Marie-Thérèse; Giguère, Yves; Stewart, Laura; Deladoëy, Johnny; Deal, Cheri; Van Vliet, Guy; Chanoine, Jean-Pierre

Sharkia, Mohamad; Michaud, Stéphanie; Berthier, Marie-Thérèse; Giguère, Yves; Stewart, Laura; Deladoëy, Johnny; Deal, Cheri; Van Vliet, Guy; Chanoine, Jean-Pierre.

Afiliação

Sharkia M; Endocrinology and Diabetes Unit, British Columbia's Children's Hospital, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada.

J Pediatr ; 163(3): 800-5, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23623517

Assuntos

Hipotireoidismo/etiologia; Síndrome de Prader-Willi/complicações; Tireotropina/sangue; Tiroxina/sangue; Tri-Iodotironina/sangue; Adolescente; Biomarcadores/sangue; Estudos de Casos e Controles; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Hipotireoidismo/sangue; Hipotireoidismo/diagnóstico; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Triagem Neonatal; Síndrome de Prader-Willi/sangue; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico

Palavras-chave

BMI; Body mass index; CV; Coefficient of variation; Free thyroxine; Free triiodothyronine; HDL; High-density lipoprotein; LDL; LT4; Levothyroxine; Low-density lipoprotein; PWS; Prader-Willi syndrome; TRH; TSH; TT4; Thyroid-releasing hormone; Thyroid-stimulating hormone; Total thyroxine; fT3; fT4

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Tiroxina / Tri-Iodotironina / Tireotropina / Hipotireoidismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Estados Unidos

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