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A study of GJB2 and delGJB6-D13S1830 mutations in Brazilian non-syndromic deaf children from the Amazon region.
Braz J Otorhinolaryngol ; 79(1): 95-9, 2013.
Article em En, Pt | MEDLINE | ID: mdl-23503914

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Predisposição Genética para Doença / Perda Auditiva Neurossensorial / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En / Pt Revista: Braz J Otorhinolaryngol Assunto da revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Conexinas / Predisposição Genética para Doença / Perda Auditiva Neurossensorial / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En / Pt Revista: Braz J Otorhinolaryngol Assunto da revista: OTORRINOLARINGOLOGIA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Brasil