A study of GJB2 and delGJB6-D13S1830 mutations in Brazilian non-syndromic deaf children from the Amazon region.
Braz J Otorhinolaryngol
; 79(1): 95-9, 2013.
Article
em En, Pt
| MEDLINE
| ID: mdl-23503914
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Conexinas
/
Predisposição Genética para Doença
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Mutação
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Child
/
Humans
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
/
Pt
Revista:
Braz J Otorhinolaryngol
Assunto da revista:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil