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Aplasia cutis congenita of the scalp in a female infant with anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome negative for SOX2 mutation.
Corona-Rivera, J Román; Zenteno, Juan Carlos; Pelcastre-Luna, Erika; Miguel-Jiménez, Karla; Aguirre-Guillén, Rafael L; Cabral-Macías, Jesús; Peña-Padilla, Christian; Bobadilla-Morales, Lucina; Corona-Rivera, Alfredo.
Afiliação
  • Corona-Rivera JR; División de Pediatría, Centro de Registro e Investigación sobre Anomalías Congénitas (CRIAC), Servicio de Genética y Unidad de Citogenética, Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I. Menchaca e Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, Mexico. rocorona@cucs.udg.mx
Am J Med Genet A ; 161A(5): 1189-93, 2013 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23463581
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Couro Cabeludo / Displasia Ectodérmica / Microftalmia / Atresia Esofágica / Fatores de Transcrição SOXB1 / Malformações do Sistema Nervoso Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: México País de publicação: Estados Unidos
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