Pigmentary abnormalities and mosaicism for chromosomal aberration: association with clinical features similar to hypomelanosis of Ito.

Sybert, V P; Pagon, R A; Donlan, M; Bradley, C M

Sybert, V P; Pagon, R A; Donlan, M; Bradley, C M.

Afiliação

Sybert VP; Department of Pediatrics, Children's Hospital and Medical Center, Seattle, WA 98105.

J Pediatr ; 116(4): 581-6, 1990 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2319405

Assuntos

Aberrações Cromossômicas/genética; Mosaicismo/genética; Transtornos da Pigmentação/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Cariotipagem; Masculino; Transtornos da Pigmentação/patologia; Síndrome; Translocação Genética; Cromossomo X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Aberrações Cromossômicas / Mosaicismo Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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