Mutations in NPHS1 in a Chinese child with congenital nephrotic syndrome.
Genet Mol Res
; 11(2): 1460-4, 2012 May 18.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22653594
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Membrana
/
Síndrome Nefrótica
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genet Mol Res
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de publicação:
Brasil