Identification of 2 novel ANTXR2 mutations in patients with hyaline fibromatosis syndrome and proposal of a modified grading system.

Denadai, Rafael; Raposo-Amaral, Cassio E; Bertola, Débora; Kim, Chong; Alonso, Nivaldo; Hart, Thomas; Han, Sangwoo; Stelini, Rafael F; Buzzo, Celso L; Raposo-Amaral, Cesar A; Hart, P Suzanne

Denadai, Rafael; Raposo-Amaral, Cassio E; Bertola, Débora; Kim, Chong; Alonso, Nivaldo; Hart, Thomas; Han, Sangwoo; Stelini, Rafael F; Buzzo, Celso L; Raposo-Amaral, Cesar A; Hart, P Suzanne.

Afiliação

Denadai R; School of Medical Sciences, Marília University, Marília, SP, Brazil.

Am J Med Genet A ; 158A(4): 732-42, 2012 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22383261

Assuntos

Doenças do Tecido Conjuntivo/genética; Síndrome da Fibromatose Hialina/genética; Síndrome da Fibromatose Hialina/patologia; Proteínas de Membrana/genética; Criança; Pré-Escolar; Doenças do Tecido Conjuntivo/patologia; Doenças do Tecido Conjuntivo/cirurgia; Feminino; Fibromatose Gengival/genética; Fibromatose Gengival/patologia; Hiperplasia Gengival/genética; Hiperplasia Gengival/patologia; Humanos; Síndrome da Fibromatose Hialina/cirurgia; Masculino; Receptores de Peptídeos; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Tecido Conjuntivo / Síndrome da Fibromatose Hialina / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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