Identification of 2 novel ANTXR2 mutations in patients with hyaline fibromatosis syndrome and proposal of a modified grading system.
Am J Med Genet A
; 158A(4): 732-42, 2012 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22383261
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doenças do Tecido Conjuntivo
/
Síndrome da Fibromatose Hialina
/
Proteínas de Membrana
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Estados Unidos