Congenital factor XIII deficiency associated with von Willebrand disease.

Grand, B; Blanco, A; Riveros, D; Ventura, A; Maugeri, N; Woods, A; Lazzari, M

Grand, B; Blanco, A; Riveros, D; Ventura, A; Maugeri, N; Woods, A; Lazzari, M.

Afiliação

Grand B; Department of hemostasis and Thrombosis, National Academy of Medicine, Buenos Aires, Argentina.

Am J Hematol ; 35(3): 208-9, 1990 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2220766

Assuntos

Deficiência do Fator XIII/complicações; Doenças de von Willebrand/complicações; Deficiência do Fator XIII/sangue; Deficiência do Fator XIII/diagnóstico; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Doenças de von Willebrand/sangue; Doenças de von Willebrand/diagnóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand / Deficiência do Fator XIII Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Estados Unidos

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