Hereditary sensory and autonomic neuropathy II due to novel mutation in the HSN2 gene in Mexican families.

Pacheco-Cuellar, G; González-Huerta, L M; Valdés-Miranda, J M; Peláez-González, H; Zenteno-Bacheron, S; Cazarin-Barrientos, J; Cuevas-Covarrubias, S A

Pacheco-Cuellar, G; González-Huerta, L M; Valdés-Miranda, J M; Peláez-González, H; Zenteno-Bacheron, S; Cazarin-Barrientos, J; Cuevas-Covarrubias, S A.

J Neurol ; 258(10): 1890-2, 2011 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21625937

Assuntos

Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas/genética; Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/genética; Mutação; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adulto; Idade de Início; Sequência de Bases; Criança; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Masculino; México; Pessoa de Meia-Idade; Antígenos de Histocompatibilidade Menor; Linhagem; Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neuropatias Hereditárias Sensoriais e Autônomas / Proteínas Serina-Treonina Quinases / Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular / Mutação Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Mexico Idioma: En Revista: J Neurol Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de publicação: Alemanha

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