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Germ cell tumor presenting as sellar mass with suprasellar extension and long history of hypopituitarism.
de Pinho, Leandro Kasuki Jomori; Neto, Leonardo Vieira; Cardão Chimelli, Leila Maria; Gasparetto, Emerson Leandro; Warszawski, Leila; do Souto, Antônio Aversa Dutra; Gadelha, Mônica R.
Afiliação
  • de Pinho LK; Department of Endocrinology, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho, Federal University of Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de Janeiro, Brazil. mgadelha@hucff.ufrj.br
Neuro Endocrinol Lett ; 31(3): 306-9, 2010.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-20588244
OBJECTIVE: Primary central nervous system germ cell tumors are rare neoplasms usually located in the pineal and/or suprasellar region. Pure germinomas do not usually secrete beta-human chorionic gonadotropin hormone (beta-HCG) or alpha-fetoprotein (AFP) and diagnosis is made a few weeks or months after beginning of symptoms. CASE: Here we report a case of a pure germinoma in a 20 year-old woman presenting as a sellar mass with suprasellar extension, abnormal serum beta-HCG and a long history of polyuria and polydipsia (4 years), that was initially diagnosed as a pituitary macroadenoma. CONCLUSION: This presentation highlights the importance of thinking in alternative diagnosis to pituitary adenoma when diabetes insipidus is the initial symptom.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Neoplasias Hipofisárias / Sela Túrcica / Germinoma / Hipopituitarismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Neuro Endocrinol Lett Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suécia
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