Association of the MBL2 gene EXON1 polymorphism and vasoocclusive crisis in patients with sickle cell anemia.

Oliveira, M C V C; Mendonça, T F; Vasconcelos, L R S; Moura, P; Bezerra, M A C; Santos, M N N; Araújo, A S; Cavalcanti, M S M

Oliveira, M C V C; Mendonça, T F; Vasconcelos, L R S; Moura, P; Bezerra, M A C; Santos, M N N; Araújo, A S; Cavalcanti, M S M.

Afiliação

Oliveira MC; Hematology and Hemotherapy Foundation of Pernambuco, Recife, Brazil. valgueir@uol.com.br

Acta Haematol ; 121(4): 212-5, 2009.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19468207

Assuntos

Anemia Falciforme/complicações; Isquemia/etiologia; Lectina de Ligação a Manose/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Infecções Respiratórias/complicações; Alelos; Anemia Falciforme/sangue; Anemia Falciforme/genética; Criança; Pré-Escolar; Éxons/genética; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Isquemia/fisiopatologia; Masculino; Lectina de Ligação a Manose/sangue; Lectina de Ligação a Manose/deficiência; Lectina de Ligação a Manose/fisiologia; Recidiva; Infecções Respiratórias/sangue

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Infecções Respiratórias / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Lectina de Ligação a Manose / Isquemia / Anemia Falciforme Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Acta Haematol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Suíça

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