Oculoauriculovertebral spectrum: report of nine familial cases with evidence of autosomal dominant inheritance and review of the literature.

Vendramini-Pittoli, Siulan; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue

Vendramini-Pittoli, Siulan; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue.

Afiliação

Vendramini-Pittoli S; Department of Clinical Genetics, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, Bauru, Sao Paulo, Brazil.

Clin Dysmorphol ; 18(2): 67-77, 2009 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19305190

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Genes Dominantes; Síndrome de Goldenhar/genética; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Família; Feminino; Síndrome de Goldenhar/diagnóstico; Humanos; Lactente; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Genes Dominantes / Síndrome de Goldenhar Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Assunto da revista: TERATOLOGIA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido

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