Novel mutations in the IRF6 gene in Brazilian families with Van der Woude syndrome.
Int J Mol Med
; 22(4): 507-11, 2008 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-18813858
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Craniofaciais
/
Indígena Americano ou Nativo do Alasca
/
Fatores Reguladores de Interferon
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
America do sul
/
Brasil
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Med
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Grécia