Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis?

Vieira, Taiane; Schwartz, Ida; Muñoz, Verónica; Pinto, Louise; Steiner, Carlos; Ribeiro, Márcia; Boy, Raquel; Ferraz, Victor; de Paula, Ana; Kim, Chong; Acosta, Angelina; Giugliani, Roberto

Vieira, Taiane; Schwartz, Ida; Muñoz, Verónica; Pinto, Louise; Steiner, Carlos; Ribeiro, Márcia; Boy, Raquel; Ferraz, Victor; de Paula, Ana; Kim, Chong; Acosta, Angelina; Giugliani, Roberto.

Afiliação

Vieira T; Medical Genetics Service, HCPA, Porto Alegre, Brazil. tavieira@hcpa.ufrgs.br

Am J Med Genet A ; 146A(13): 1741-7, 2008 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18546277

Assuntos

Mucopolissacaridoses/diagnóstico; Adolescente; Fatores Etários; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Consanguinidade; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Mucopolissacaridoses/classificação; Mucopolissacaridoses/genética; Irmãos; Inquéritos e Questionários

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mucopolissacaridoses Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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