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In vitro studies on the release of isoniazid incorporated in poly(epsilon-caprolactone).
Durán, N; De Oliveira, A F; De Azevedo, M M M.
Afiliação
  • Durán N; Instituto de Química, Biological Chemistry Laboratory, Universidade Estadual de Campinas, C.P. 6159, Campinas CEP 13083-970, S.P., Brazil. duran@iqm.unicamp.br
J Chemother ; 18(5): 473-9, 2006 Oct.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17127222
A polymeric micro- and nanosphere formulation using poly (epsilon-caprolactone) (PCL) to entrap an antituberculosis drug, isoniazid (INH), was developed and characterized. The microspheres were prepared by a solvent evaporation method using ethyl acetate, PCL and INH as the organic phase and water and Tween 40 as the aqueous phase. The nanospheres were prepared by a spontaneous emulsification solvent diffusion method using 40% ethanol in acetone (v/v), PCL and INH as the organic phase and water and Tween 40 as the aqueous phase. After freeze-drying, these systems were characterized by scanning electron microscopy (SEM), particle size analysis, determination of entrapped INH content, in vitro INH release and brine shrimp toxicity bioassay.
Assuntos
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Caproatos / Nanotubos / Composição de Medicamentos / Isoniazida / Lactonas / Microesferas Tipo de estudo: Evaluation_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: J Chemother Assunto da revista: ANTINEOPLASICOS / TERAPIA POR MEDICAMENTOS Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Reino Unido
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