Low significance of MECP2 mutations as a cause of mental retardation in Brazilian males.

Campos, Mário; Abdalla, Cláudia Bueno; Santos-Rebouças, Cíntia Barros; dos Santos, Adriana Vaz; Pestana, Cristiane Pinheiro; Domingues, Mariana Lopes; dos Santos, Jussara Mendonça; Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves

Campos, Mário; Abdalla, Cláudia Bueno; Santos-Rebouças, Cíntia Barros; dos Santos, Adriana Vaz; Pestana, Cristiane Pinheiro; Domingues, Mariana Lopes; dos Santos, Jussara Mendonça; Pimentel, Márcia Mattos Gonçalves.

Afiliação

Campos M; Human Genetics Service, Department of Cell Biology and Genetics, State University of Rio de Janeiro, Rua São Francisco Xavier 524, Maracanã, Rio de Janeiro 20550-013, Brazil.

Brain Dev ; 29(5): 293-7, 2007 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17084570

Assuntos

Deficiência Intelectual/genética; Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG/genética; Mutação/genética; Adulto; Brasil/epidemiologia; Criança; Pré-Escolar; Transtornos Cognitivos/genética; Transtornos Cognitivos/psicologia; Estudos de Coortes; DNA/genética; Variação Genética; Humanos; Lactente; Deficiência Intelectual/epidemiologia; Deficiência Intelectual/psicologia; Íntrons/genética; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG / Deficiência Intelectual / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Brain Dev Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda

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