The mitochondrial DNA A3243A>G mutation must be an infrequent cause of Asperger syndrome. | J Pediatr;149(2): 280-1, 2006 Aug. | MEDLINE

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The mitochondrial DNA A3243A>G mutation must be an infrequent cause of Asperger syndrome.

Kent, Lindsey; Lambert, Claire; Pyle, Angela; Elliott, Hannah; Wheelwright, Sally; Baron-Cohen, Simon; Chinnery, Patrick F.

J Pediatr ; 149(2): 280-1, 2006 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16887455

Assuntos

Síndrome de Asperger/genética; DNA Mitocondrial/genética; Guanosina/genética; Mutação Puntual/genética; Análise Mutacional de DNA; Expressão Gênica/genética; Humanos; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Síndrome de Asperger / Guanosina Limite: Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos

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