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The mitochondrial DNA A3243A>G mutation must be an infrequent cause of Asperger syndrome.
J Pediatr ; 149(2): 280-1, 2006 Aug.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16887455
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Síndrome de Asperger / Guanosina Limite: Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de publicação: Estados Unidos
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