Inv dup (15): is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis?

Valente, Kette D; Freitas, Alessandra; Fridman, Cintia; Varela, Mônica; Silva, Ana Elizabete; Fett, Agnes C; Koiffmann, Célia P

Valente, Kette D; Freitas, Alessandra; Fridman, Cintia; Varela, Mônica; Silva, Ana Elizabete; Fett, Agnes C; Koiffmann, Célia P.

Afiliação

Valente KD; Laboratory of Clinical Neurophysiology, Institute and Department of Psychiatry, University of São Paulo (USP) Medical School, São Paulo-SP, Brazil. kettevalente@msn.com

Clin Neurophysiol ; 117(4): 803-9, 2006 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16495142

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 15/genética; Epilepsia/diagnóstico; Epilepsia/genética; Doenças Genéticas Inatas/diagnóstico; Doenças Genéticas Inatas/genética; Adolescente; Adulto; Síndrome de Angelman/genética; Córtex Cerebral/anormalidades; Córtex Cerebral/fisiopatologia; Criança; Diagnóstico Diferencial; Eletroencefalografia; Epilepsia/complicações; Feminino; Doenças Genéticas Inatas/fisiopatologia; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Masculino; Malformações do Sistema Nervoso/genética; Malformações do Sistema Nervoso/fisiopatologia; Fenótipo; Síndrome de Prader-Willi/genética; Valor Preditivo dos Testes; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 15 / Aberrações Cromossômicas / Epilepsia / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Qualitative_research Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Neurophysiol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PSICOFISIOLOGIA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Holanda

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