Rhnull syndrome: identification of a novel mutation in RHce.

Rosa, K A; Reid, M E; Lomas-Francis, C; Powell, V I; Costa, F F; Stinghen, S T; Watanabe, A M; Carboni, E K; Baldon, J P; Jucksch, M M F; Castilho, L

Rosa, K A; Reid, M E; Lomas-Francis, C; Powell, V I; Costa, F F; Stinghen, S T; Watanabe, A M; Carboni, E K; Baldon, J P; Jucksch, M M F; Castilho, L.

Afiliação

Rosa KA; Hemocentro Unicamp, Campinas, SP, Brazil.

Transfusion ; 45(11): 1796-8, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16271106

Assuntos

Mutação; Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/genética; Adulto; Sequência de Bases; Códon de Terminação; Eritrócitos/imunologia; Eritrócitos/metabolismo; Éxons; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Deleção de Genes; Guanina; Homozigoto; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/sangue; Síndrome; Transcrição Gênica

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Transfusion Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Estados Unidos

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