Molecular screening for microdeletions at 9p22-p24 and 11q23-q24 in a large cohort of patients with trigonocephaly.

Jehee, F S; Johnson, D; Alonso, L G; Cavalcanti, D P; de Sá Moreira, E; Alberto, F L; Kok, F; Kim, C; Wall, S A; Jabs, E W; Boyadjiev, S A; Wilkie, A O M; Passos-Bueno, M R

Jehee, F S; Johnson, D; Alonso, L G; Cavalcanti, D P; de Sá Moreira, E; Alberto, F L; Kok, F; Kim, C; Wall, S A; Jabs, E W; Boyadjiev, S A; Wilkie, A O M; Passos-Bueno, M R.

Afiliação

Jehee FS; Centro de Estudos do Genoma Humano, Departamento de Biologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, SP, Brazil.

Clin Genet ; 67(6): 503-10, 2005 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15857417

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 9; Craniossinostoses/genética; Testes Genéticos/métodos; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Craniossinostoses/diagnóstico; Feminino; Humanos; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Linhagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 11 / Testes Genéticos / Deleção Cromossômica / Craniossinostoses Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil País de publicação: Dinamarca

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